北京利德曼生化股份有限公司(以下简称:利德曼)创始于1997年11月,于2012年2月16日成功在深圳证券交易所创业板上市,股票代码:300289。公司总部位于北京经济技术开发区,拥有达到国际先进水平的研发中心和参考实验室,并顺利通过北京市药品监督管理局质量体系考核。2013年12月,公司入驻“利德曼三期总部基地”。由生产区、研发区、生活服务区三部分组成的总部基地,总建筑面积达10万平方米。公司生化试剂日产量升至4000L。    其中,生产研发区的仪器研发中心、诊断试剂研发中心是利德曼实验研发的基地;质量检验区包括具有国际先进水平的参考实验室、质量实验室、质量管理部等部门,这是利德曼产品质量保证的核心区;产品生产制造车间,包括生化诊断试剂生产车间、仪器生产车间、分子诊断试剂生产车间,是未来为利德曼源源不断提供优质产品的制造中心。    北京利德曼生化股份有限公司自成立之初便将产品质量视为企业的生命,并通过YY/T0287idtISO13485医疗器械专用标准和GB/T19001idtISO9001质量管理体系认证。与此同时,利德曼将来自国外的先进技术融入自己的产品,不断推动中国检验医学产品的创新与体外诊断产品制造技术的进步。    作为...